Bolest poznata kao Duchenneova mišićna distrofija (DMD) spada među najčešće nasljedne neuromišićne bolesti kod dječaka. Ona uzrokuje postepeno slabljenje mišića — prvo nogu i zdjelice, a zatim i ruku, trupa, te s vremenom mišiće srca i disanja.
Simptomi se često javljaju već u ranom djetinjstvu — poteškoće s hodom, gegavi hodaći obrazac, česta padanja, teškoće pri penjanju stepenicama. Kako bolest napreduje, pacijenti gube samostalnu pokretljivost, a dolazi i do problema sa srcem i disanjem.
Iako ne postoji lijek koji u potpunosti uklanja bolest, rana dijagnoza, rehabilitacija, fizikalna terapija, podrška obitelji i društvena uključenost mogu značajno poboljšati kvalitetu života.
Kako izgleda život s mišićnom distrofijom pogledajte u inervjuu koji nam je dao Tino Šereg, sedamnaestogodišnjak koji prkosi dijagnozi. Tino redovito odlazi na jahanje i voli konje, a više o njemu možete vidjeti u video intervjuu na sljedećem linku https://www.youtube.com/watch?v=_CB-m7ZNVNw
Tino sa svojim stavom može nam svima biti INSPIRACIJA u trenutcima kad nam je teško.
Projekt INSPIRE 2024-1-SI01-KA210-ADU-000253396, čiji je nositelj ZAVOD UVID iz Rogaške Slatine i Učilište Piramida znanja, kao partner na projektu, nastoje poslati apel zajednici — da bude svijesna, da pruža pomoć, da prepozna da život s bolesti ne mora značiti samo prepreke, nego ljubav, snagu i nadu.
Projekt je sufinancirala Europska Unija.
Financirano sredstvima Europske unije. Iznesena mišljenja i stavovi odražavaju isključivo stav autora i ne moraju se podudarati sa stavovima Europske unije ili Agencije za mobilnost i programe Europske unije. Ni Europska unija ni tijelo koje dodjeljuje bespovratna sredstva ne mogu se smatrati odgovornima za njih.
